12:05 صباحًا 
القاهرة 
وقال متحدث باسم الوكالة إن اللقاح الذي تم تعديله ليقاوم السلالتين بي إيه4 وبي إيه 5 يخضع لما يسمى بـ”عملية المراجعة الدورية”، ما يعني أنه يمكن البدء في تقييم البيانات المتعلقة بفعاليته قبل اكتمال مجموعة البيانات وتقديم طلب رسمي للموافقة.
وذكر المتحدث باسم وكالة الأدوية الأوروبية إنه من المتوقع تقديم طلب شركتي الأدوية للموافقة على اللقاح الجديد قريباً.
ولم يتم إجراء تجربة سريرية للقاح حتى الآن، وليس من الواضح ما إذا كان من الضروري إجراء مثل هذه التجربة للحصول على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية.
ووفقا للشركتين، من الممكن شحن اللقاح في وقت مبكر من سبتمبر ، حال الحصول على الموافقات اللازمة، حيث قدمتا بالفعل طلباً لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول للقاح على موافقة على استخدام الطوارئ.
وأعلنت وكالة الأدوية الأوروبية أنها سوف تعقد اجتماعاً طارئاً في أول سبتمبر (أيلول) للجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري لاتخاذ قرار بشأن الطلبات المقدمة من بيونتك وفايزر للحصول على موافقة بشأن اللقاح .
